Ενημέρωση από τα υπουργεία, τα ασφαλιστικά ταμεία, τον ΕΟΦ και τους φορείς υγείας σχετικά με τις τιμές και τον τρόπο διάθεσης των φαρμάκων.

Ο ΕΟΦ αναοινώνει ότι το προϊόν NATURE's PLUS DIETARY SUPPLEMENT ZINC AMINO ACID CHELATE 50mg περιέχει ψευδάργυρο σε συγκέντρωση υψηλότερη από τη μέγιστη επιτρεπόμενη από την ευρωπαϊκή νομοθεσία για τα συμπληρώματα διατροφής, σύμφωνα με ενημέρωση του συστήματος έγκαιρης προειδοποίησης για τα τρόφιμα.

Αριθμός Πρωτ. 80127/24.11.2010

Σας υπενθυμίζουμε ότι, σύμφωνα με το άρθρο 47 του Ν. 2519/97, η ταινία γνησιότητας είναι υποχρεωτική για όλα τα φαρμακευτικά σκευάσματα που έχουν άδεια κυκλοφορίας στην Ελλάδα, περιλαμβανομένων των φαρμακευτικών προϊόντων φυτικής προέλευσης, των οδοντιατρικών φαρμάκων και των ομοιοπαθητικών φαρμάκων.

Αριθμ. Πρωτ. 81080 / 29.11.2010

Αποφασίζουμε

Την παράταση μέχρι την 1η Ιανουαρίου του 2011, ως έκτακτο μέτρο προστασίας της Δημόσιας Υγείας, της απαγόρευσης των παράλληλων εξαγωγών και της ενδοκοινοτικής διακίνησης του κατωτέρω αναφερομένου φαρμακευτικού προϊόντος που παρουσιάζει ελλείψεις, ώστε να εξασφαλιστεί η επάρκεια κάλυψης των αναγκών των ασθενών στην Ελλάδα.

MADOPAR tablets 250mg, BTx30, της ROCHE

Η παρούσα απόφαση εφαρμόζεται άμεσα.
Κατά τη διάρκεια της περιόδου ισχύος της απαγόρευσης, απαγορεύεται κάθε αποθεματοποίηση του προϊόντος αυτού και επιβάλλεται η διάθεση στην εγχώρια αγορά, από όλους τους συμμετέχοντες στη διακίνηση (κάτοχοι άδειας κυκλοφορίας, φαρμακαποθήκες, φαρμακεία).

Ο πρόεδρος του ΕΟΦ
Ι. Τούντας

Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι τα προϊόντα AMANA ACRE, ACAI BERRY SOFT GEL, TENGDA και SUPER SLIM-GREEN LEAN BODY CAPSULE, τα οποία διακινούνται παράνομα ως φυτικά προϊόντα που προορίζονται για απώλεια βάρους, είναι νοθευμένα με τη φαρμακολογικά δραστική ουσία σιβουτραμίνη.

Αριθμός Πρωτ. 71243/19.10.2010

Αποφασίζουμε

Την ανάκληση της παρτίδας 10G12G44 του προϊόντος NUTRINEAL PD4, λόγω αυξημένου αριθμού αναφορών άσηπτης περιτονίτιδας και θολερότητας του υγρού εξαγωγής.

Αριθμός Πρωτ.67854/6.10.2010

Αποφασίζουμε

Την ανάκληση των παρτίδων 0013Α και 0014Α του φαρμακευτικού προϊόντος ADAGEN inj. 250 U/ml, διότι δεν πληρούν τις προδιαγραφές του προϊόντος.

Σύμφωνα με την ΔΥΓ3γ/οικ. 93287/27.7.2010 Υπουργική Απόφαση, που δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ 1337/Β/31.8.2010, το φαρμακευτικό ιδιοσκεύασμα ZALDIAR (με δραστική ουσία Tramadol Hydrochloride και Paracetamol) υπάγεται στον Πίνακα Δ' της παρ. 2 του άρθρου 1 του Ν. 3459/2006 περί ναρκωτικών.

ο διοικητής
Γ. Βουδούρης

Αριθμός Πρωτ. 70742/18.10.2010

Αποφασίζουμε:

Ανακαλούμε τις κάτωθι συσκευασίες του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος DEPOCILLIN μετά από σχετική αίτηση της εταιρείας και τη γνωμάτευση του ΕΣΕ:

Αριθμός Πρωτ. 69190/12.10.2010

Αποφασίζουμε:

Ανακαλούμε την άδεια κυκλοφορίας του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος COBACTAN IU, μετά από σχετική αίτηση της εταιρείας και γνωμάτευση του ΕΣΕ:

Αριθμός Πρωτ. 69191/12.10.2010

Αποφασίζουμε:

Ανακαλούμε την άδεια κυκλοφορίας του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος DRONCIT μετά από σχετική αίτηση της εταιρείας και γνωμάτευση του ΕΣΕ:

PSEF24 300X300 PSEF
300X300 ARISTEIA 24
pesffa24
Nuro 400LC Banner MAR2023 copy
vian
300x300 copy
300x300 DATABOXAD

Web Banner χάρτης Pharmacorner.gr