Το φαρμακείο
Ενημέρωση από τα υπουργεία, τα ασφαλιστικά ταμεία, τον ΕΟΦ και τους φορείς υγείας σχετικά με τις τιμές και τον τρόπο διάθεσης των φαρμάκων.
- Πληροφοριακά Στοιχεία
- Κατηγορία: Φάρμακα
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ξεκινά επανεξέταση του ελέγχου των ασθενών πριν από θεραπεία με φθοριοουρακίλη, καπεσιταβίνη, τεγκαφούρη και φλουκυτοσίνη
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχει ξεκινήσει επανεξέταση των σκευασμάτων που περιέχουν φθοριοουρακίλη (επίσης γνωστή ως 5- φθοριοουρακίλη ή 5-FU) και τα σχετικά φάρμακα καπεσιταβίνη, τεγκαφούρη και φλουκυτοσίνη, τα οποία μετατρέπονται σε φθοριοουρακίλη στο σώμα. Η επανεξέταση θα διερευνήσει τις υπάρχουσες μεθόδους ελέγχου και την αξία τους στην αναγνώριση ασθενών με αυξημένο κίνδυνο σοβαρών παρενεργειών.
- Πληροφοριακά Στοιχεία
- Κατηγορία: Φάρμακα
Προς όλους τους Κατόχους Αδειών Κυκλοφορίας (ΚΑΚ)/παραγωγούς/τοπικούς αντιπροσώπους φαρμακευτικών προϊόντων με δραστικές ουσίες candesartan, irbesartan, losartan, olmesartan, valsartan.
Ο ΕΟΦ, στο πλαίσιο της παρακολούθησης των εξελίξεων για την παραγωγή και κυκλοφορία φαρμάκων με δραστική ουσία της κατηγορίας των σαρτανών από τον Ιούνιο 2018 και σε συντονισμό με το δίκτυο των αρμοδίων αρχών στην Ε.Ε., διευκρινίζει τα παρακάτω:
- Πληροφοριακά Στοιχεία
- Κατηγορία: Φάρμακα
Εν όψει της νέας εμβολιαστικής περιόδου του φαρμάκου SYNAGIS από Νοέμβριο 2018 έως και Μάρτιο 2019 και σχετικά με την υποβολή και έγκριση των αιτημάτων στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Προέγκρισης, επισημαίνονται τα κάτωθι:
Η αίτηση υποβάλλεται από ιατρό νεογνολόγο, παιδίατρο ή καρδιολόγο στις περιπτώσεις συγγενούς καρδιοπάθειας. Απαιτείται εκ νέου αίτημα (με την προϋπόθεση ότι αφορούν την περίοδο χορήγησης του φαρμάκου SYNAGIS) στην περίπτωση που απαιτούνται επιπλέον φιαλίδια λόγω αλλαγής βάρους. Στις πολύδυμες κυήσεις απαιτούνται ξεχωριστά αιτήματα (ένα αίτημα για κάθε ΑΜΚΑ).
- Πληροφοριακά Στοιχεία
- Κατηγορία: Φάρμακα
Κάθε χρόνο, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) επικαιροποιεί τις συστάσεις του σχετικά με τη σύνθεση του (τριδύναμου) εμβολίου κατά της γρίπης, το οποίο περιλαμβάνει τους 3 πιο αντιπροσωπευτικούς τύπους του ιού που κυκλοφορούν (δύο υποτύπους του ιού της γρίπης τύπου Α και ενός ιού της γρίπης τύπου Β). Από την περίοδο γρίπης 2013 - 2014 στο βόρειο ημισφαίριο και εφεξής, ο ΠΟΥ – εκτός από τις συστάσεις για τη σύνθεση των τριδύναμων εμβολίων γρίπης - δίνει συστάσεις και για τη σύνθεση τετραδύναμων αντιγριπικών εμβολίων, χωρίς προτίμηση για το τριδύναμο ή το τετραδύναμο εμβόλιο γρίπης.
- Πληροφοριακά Στοιχεία
- Κατηγορία: Φάρμακα
Μία παρτίδα λοσαρτάνης που βρέθηκε ότι περιέχει χαμηλά επίπεδα NDEA
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) επεκτείνει την επανεξέταση (review) των προσμείξεων στη βαλσαρτάνη μετά την ανίχνευση πολύ χαμηλών επιπέδων Ννιτροζοδιαιθυλαμίνης (NDEA) σε άλλη δραστική ουσία, τη λοσαρτάνη, που παρασκευάζεται από την Hetero Labs στην Ινδία. Ως αποτέλεσμα της ανίχνευσης αυτής της πρόσμειξης από τις Γερμανικές αρχές, η επανεξέταση θα περιλαμβάνει πλέον φάρμακα που περιέχουν τέσσερις άλλες «σαρτάνες», δηλαδή την καντεσαρτάνη, την ιρβεσαρτάνη, τη λοσαρτάνη και την ολμεσαρτάνη.
- Πληροφοριακά Στοιχεία
- Κατηγορία: Φάρμακα
Όπως αναφέρει το δελτίο τύπου του Συλλόγου Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος, "Αναστάτωση έχει προκαλέσει στους ασθενείς με ημικρανία η απόσυρση του φαρμάκου Zomigon από την Ελλάδα σύμφωνα με καταγγελίες που δέχεται ο Σύλλογος Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος από ασθενείς οι οποίοι δυσκολεύονται ή αδυνατούν να βρουν το Zomigon στα φαρμακεία.
- Πληροφοριακά Στοιχεία
- Κατηγορία: Φάρμακα
Όπως αναφέρει δελτίο τύπου της Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου (ΕΛΛ.Ο.Κ.), "Η σημειωθείσα έλλειψη etoposide, βασικού αντινεοπλασματικού φαρμάκου, το οποίο χρησιμοποιείται στη χημειοθεραπεία για πολλές μορφές καρκίνου. Αξίζει να σημειωθεί ότι το etoposide περιλαμβάνεται στη λίστα Βασικών Φαρμάκων για τον Καρκίνο του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (http://www.who.int/bulletin/volumes/94/10/BLT-15-163998-table-T1.html). Το ανωτέρω φάρμακο αναφέρεται στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ ότι βρίσκεται σε έλλειψη από 15.4.2018 έως 20.8.2018
- Πληροφοριακά Στοιχεία
- Κατηγορία: Φάρμακα
Όπως αναφέρει το έγγραφο του ΕΟΠΥΥ με θέμα "Διευκρινίσεις σχετικά με τα δικαιολογητικά που απαιτούνται για το φάρμακο MAVENCLAD από τις Επιτροπές Φαρμάκων Εξωτερικού και Υψηλού Κόστους ΕΟΠΥΥ": Mε το παρόν έγγραφο σας κοινοποιούμε πρότυπη γνωμάτευση για το φάρμακο MAVENCLAD κατόπιν σχετικών οδηγιών από την αρμόδια Επιτροπή Φαρμάκων Εξωτερικού και Υψηλού κόστους ΕΟΠΥΥ.
