• Πόσους ελέγχους βιοδιαθεσιμότητας, κλινικής αποτελεσματικότητας και / ασφάλειας έχετε διεξάγει πριν την κυκλοφορία έκαστου γενοσήμου στην αγορά το τελευταίο εξάμηνο,
• Πόσους ελέγχους έχετε διεξάγει για έκαστο γενόσημο μετά την κυκλοφορία του καθώς επίσης και τις μελέτες σταθερότητας των συγκεκριμένων φαρμάκων σε βάθος χρόνου.
• Ποιο είναι το ποσοστό της συμπλήρωσης του δελτίου φαρμακοεπαγρύπνησης και τι στοιχεία σας έχουν προσκομιστεί από τους ιατρούς.
• Ποιες είναι οι παρενέργειες, οι οποίες έχουν παρουσιαστεί στις διάφορες φαρμακευτικές ουσίες που κυκλοφορούν το τελευταίο εξάμηνο.
• Πόσο έχει επηρεασθεί η δημόσια υγεία, εξαιτίας της αλόγιστης και ανεξέλεγκτης χορήγησης σκευασμάτων από φαρμακοποιούς άνευ ιατρικής συνταγής μη ιατρούς.
• Ποιο το ποσοστό και τα συγκριτικά στοιχεία των ελέγχων που έχετε διεξάγει σε σχέση με αυτούς που έχουν διεξαχθεί στις υπόλοιπες ευρωπαϊκές χώρες.
Παρακαλούμε όπως μας ενημερώσετε για τα παραπάνω, καθώς και όπως μας απαντήσετε:
1. Σε ποια εργοστάσια έγιναν έλεγχοι, ποιες ημερομηνίες την τελευταία 5ετία και σε ποια σκευάσματα; Ποια αποτελέσματα είχαν;
2. Σε ποια φαρμακεία και σε ποιες φαρμακαποθήκες έγιναν δειγματοληπτικοί έλεγχοι, πόσοι ήταν αυτοί, σε ποια δείγματα με ποιο LOT και ποια ήταν τα αποτελέσματα των ελέγχων αυτών
Αναμένοντας την ενημέρωση των στοιχείων σας χαιρετίζουμε την πρωτοβουλία του Υπουργού για εντατικοποίηση των ελέγχων προς τη διασφάλιση της διοχέτευσης των ποιοτικών και ασφαλών φαρμάκων στην ελληνική αγορά.
