Αριθμός Πρωτοκόλλου: Γ32/421, 7 Οκτωβρίου 2011
ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΠΗΡΕΣΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ, ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ
ΤΜΗΜΑ: ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΙΑΣ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗΣ
Επειδή παρατηρήθηκε αυξημένος αριθμός συνταγών που περιλαμβάνουν αναστολείς χολινεστεράσης (Aricept, Exelon, Reminyl κ.α.) και μεμαντίνη (Ebixa) και μετά από γνωμοδότηση Πανεπιστημιακής Νευρολογικής Κλινικής, σας ενημερώνουμε για τα κάτωθι:
Καθώς τα δεδομένα της διεθνούς βιβλιογραφίας σχετικά με τη συγχορήγηση αναστολέα χολινεστεράσης και μεμαντίνης είναι αντικρουόμενη, δεν κρίνεται σκόπιμη η συγχορήγηση των δύο ουσιών παρά μόνο δοκιμαστικά σε επιλεγμένες περιπτώσεις με την προϋπόθεση ότι έχει τεκμηριωθεί η έλλειψη ανταπόκρισης στη διαδοχική μονοθεραπεία αρχικά με αναστολέα χολινεστεράσης και στη συνέχεια με μεμαντίνη.
Κατά συνέπεια σε περιπτώσεις που γίνεται συγχορήγηση αναστολέα χολινεστεράσης με μεμαντίνη θα πρέπει η συνταγή να συνοδεύεται από γνωμάτευση γιατρού ειδικότητας (νευρολόγου ή νευροψυχιάτρου) που θα αιτιολογεί την έλλειψη ανταπόκρισης στη διαδοχική μονοθεραπεία με αναστολέα χολινεστεράσης και στη συνέχεια με μεμαντίνη.
Με ευθύνη των Δ/ντων Μονάδων Υγείας να δοθεί ενυπόγραφα αντίγραφο του παρόντος σε όλους τους συνταγογράφους.
Ο ΔΙΟΙΚΗΤΗΣ ΙΚΑ-ΕΤΑΜ
Ρ. ΣΠΥΡΟΠΟΥΛΟΣ